| Diese Seiten zur
Gentechnik stehen versteckt in meiner "Fundgrube der Biologie". Sie arbeiten
mit Filmen, die nicht ich gedreht habe. Diese Filme waren etwa 2015 leicht
zu finden und sehr gut für das Gymnasium - insbesondere die Serie
"Kreidezeit". 2020 sind solche Filme kaum noch zu finden. Stattdessen bei
Youtube ein Haufen mangelhafter Lehrfilme. Was ist passiert? Die Brüller
haben gewonnen: Die Leute, die in der Überschrift behaupten "ISCH ZEIG EUSCH
WOS LANGGEHT". Da handelt es sich in hoher Dosis um Ramsch-Filme. Hier kommt
noch ein Abglanz der anfänglichen Eleganz von Lehrfilmen im Internet. Überblick: "Gentechnik"
sind derzeit vier verschiedene Services:
1. Gen-Transfer, das ist das Herstellen
rekombinierter Chromosomen (das Buch sagt oft, aber nicht immer "rekombinant";
und den DNA-Ring im Bakterium "Chromosom" zu nennen ist mir nicht ganz
geheuer). Damit kann man gentechnisch veränderte Lebewesen erzeugen:
Bakterien, die Menschen-Proteine herstellen, Gen-Mais und allerlei Monster.
2. Die Vervielfältigung kleiner DNA-Spuren mit Hilfe
der
Polymerase Chain Reaction,
"PCR".
Das hat die Identifizierung von Tätern enorm vorangebracht - den
genetischen Fingerabruck..
3. Das
Trennen von DNA-Bruchstücken mit Hilfe der
Gel-Elektrophorese. Die Gel-Elektrophorese an sich ist aber keine
Gentechnologie.
4. Die DNA-Sequenzierung. Hier geht es
darum, die Abfolge der Nukleotide auf den Chromosomen eines Genoms zu
klären. Berühmt ist HUGO - Human Genome Project. Da wurde in Rekordtempo
(1990 - 2003) die Abfolge aller Nukleotide der DNA des Menschen geklärt. Für die
Themen PCR-Methode, Gel-Elektrophorese, GenSequenzierung und
genetischer Fingerabdruck haben wir ein Sammlung bunter Arbeitsblätter, die sich
B-U-C-H nennen. Und es gab sogar Live-Unterricht dazu :-)
Grundlagen aus unserem
Unterricht:
1. Insulin:
als Polypeptid, bei der Vererbung, als Hormon und bei der Gentechnik.
2. Bau des Bakteriums: Plasmide als ein- und
ausschleusbare kleine DNA-Ringe: Die "Transformation"
3. Abfolge der Transkription bei Eukaryoten: DNA >
prä-m-RNA > Spleißung > fertige m-RNA
................... Wie werden überhaupt Bakterien im Labor
gezüchtet? Auf Agar-Agar-Kulturen in der Petrischale.
Eine "Kultur", also die Zucht von Bakterien
in Flüssigkeit mit Nährstoffen, wird in einer Petrischale ausgestrichen.
Das Ausstreichen ist der Vorgang, bei dem
eine Bakterienkultur so weit verdünnt wird, dass einzelne Bakterien zu
einzelnen, genetisch dann gleichen Kolonien auswachsen..
Agar Agar ist ein fester unverdaulicher
Gelee. Man kann in diesen Gelee hinein ausgewählte Nährsubstanzen oder
auch Gifte mischen und schauen, welche Bakterien da noch wachsen.
Man kann durch steriles Arbeiten in jeder
Petrischale genau eine Bakterienart beobachten.
Damit die Bakterien schnell
wachsen, gibt man sie in den Brutschrank. Das ist ein isolierter
Schrank mit genau einstellbarer Innentemperatur. Bakterien des Menschen
züchtet man bei 37 Grad, also unserer Körpertemperatur. |